2C-B - Versionshistorik

Sysop den 1 november 2025 kl. 16.47

2025-11-01T16:47:02Z

← Äldre version		Versionen från 1 november 2025 kl. 16.47
Rad 1:		Rad 1:
			'''2C-B''' är en ENKEL drog, den passar verkligen alla. I lagom doser är effekten rätt light och för en person som aldrig tidigare provat annat än alkohol men som är nyfiken på vad det finns mer här i livet än fylla och baksmälla kan det vara den perfekta nybörjardrogen.


	== Generell information ==		== Generell information ==
Rad 10:		Rad 12:
	2C-B ger ett relativt kortvarigt rus med en påbörjad nedgång redan efter ungefär 4-5 timmar. Ruset anses ofta inte gå lika djupt i sinnet som de andra klassiska [[hallucinogen]]erna, något som är ganska unikt i kombination med de rika visuella effekter som också ofta upplevs. Detta faktum har gjort 2C-B till en populär klubbdrog som ofta används i kombination med [[MDMA]], det gör också att 2C-B kan lämpa sig för nybörjare som vill bekanta sig sakta men säkert med de psykedeliska drogernas effekt, men man får inte heller glömma att drogen trots detta kan ge upphov till väldigt kraftiga upplevelser som kan vara svårhanterliga.		2C-B ger ett relativt kortvarigt rus med en påbörjad nedgång redan efter ungefär 4-5 timmar. Ruset anses ofta inte gå lika djupt i sinnet som de andra klassiska [[hallucinogen]]erna, något som är ganska unikt i kombination med de rika visuella effekter som också ofta upplevs. Detta faktum har gjort 2C-B till en populär klubbdrog som ofta används i kombination med [[MDMA]], det gör också att 2C-B kan lämpa sig för nybörjare som vill bekanta sig sakta men säkert med de psykedeliska drogernas effekt, men man får inte heller glömma att drogen trots detta kan ge upphov till väldigt kraftiga upplevelser som kan vara svårhanterliga.

	Det finns inga kända dödsfall av 2C-B, och ämnet anses heller ej vara fysiskt beroendeframkallande. Ett antal rapporterade överdosfall (både medvetna och olycksfall) cirkulerar med doser om uppemot 1-200mg, vilket sägs ha gett kraftiga fysiska obehag som sidoeffekter men ingen livshotande verkan. Största försiktighet bör dock ~~iaktas~~ vid uppvägning och dosering av drogen då den i allmänhet anses ha en mycket brant ~~doskurva~~ (en liten ökning i dos om 1-2mg kan ge en dramatisk ökning i drogens verkan).		Det finns inga kända dödsfall av 2C-B, och ämnet anses heller ej vara fysiskt beroendeframkallande. Ett antal rapporterade överdosfall (både medvetna och olycksfall) cirkulerar med doser om uppemot 1-200mg, vilket sägs ha gett kraftiga fysiska obehag som sidoeffekter men ingen livshotande verkan. Största försiktighet bör dock iakttas vid uppvägning och dosering av drogen då den i allmänhet anses ha en mycket brant dos-kurva (en liten ökning i dos om 1-2mg kan ge en dramatisk ökning i drogens verkan).

	== Dosering ==		== Dosering ==

	[[Image:2C-B-powder.jpg\|thumb\|right\|2C-B i en zip-påse]]		[[Image:2C-B-powder.jpg\|thumb\|right\|2C-B i en zip-påse]]
	Följande doseringsinformation finns tillgänglig för 2C-B, men skall inte användas som rekommendationer. Börja alltid med en låg dos och arbeta dig uppåt. Iakttag extrem försiktighet vid uppvägning/dosering av 2C-B. Använd endast kalibrerade vågar med hög upplösning. 2C-B kan med fördel fyllas på med ~~förstärkningsdos om~~ önskad berusningsnivå inte uppnås (men ha i åtanke att det kan ta upp till 1-2 timmar innan drogen verkar fullt ut).		Följande doseringsinformation finns tillgänglig för 2C-B, men skall inte användas som rekommendationer. Börja alltid med en låg dos och arbeta dig uppåt. Iakttag extrem försiktighet vid uppvägning/dosering av 2C-B. Använd endast kalibrerade vågar med hög upplösning. 2C-B kan med fördel fyllas på med önskad berusningsnivå inte uppnås (men ha i åtanke att det kan ta upp till 1-2 timmar innan drogen verkar fullt ut).

	{\| style="border:1px solid #000;"		{\| style="border:1px solid #000;"
Rad 43:		Rad 45:
	!style="background:#FAFAFA;" \| ?		!style="background:#FAFAFA;" \| ?
	\|}		\|}
	~~{{referens saknas}}~~
			[https://www.luffarn.com/2c-b/ Drogbloggaren Luffarn skriver om 2C-B och dosering]

	== Kemi ==		== Kemi ==
Rad 60:		Rad 63:

	=== Syntes ===		=== Syntes ===
	Brominering av 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av elementärt brom ger praktiskt taget uteslutande 4-bromerad produkt, medan det med andra ~~bromineringsagenter~~ under vissa reaktionsförhållanden kan förekomma n-brominering varför ~~aminogruppen~~ måste skyddas. Framställning av 2,5-dimetoxifenetylamin sker vanligast via baskatalyserad kondensation av 2,5-dimetoxibensaldehyd med nitrometan varpå 2,5-dimetoxinitrostyren bildas. Denna kan sedan reduceras till 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av en rad olika reagens, som efter brominering ger 2C-B.		Brominering av 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av elementärt brom ger praktiskt taget uteslutande 4-bromerad produkt, medan det med andra brominerings-agenter under vissa reaktionsförhållanden kan förekomma n-brominering varför amino-gruppen måste skyddas. Framställning av 2,5-dimetoxifenetylamin sker vanligast via baskatalyserad kondensation av 2,5-dimetoxibensaldehyd med nitrometan varpå 2,5-dimetoxinitrostyren bildas. Denna kan sedan reduceras till 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av en rad olika reagens, som efter brominering ger 2C-B.

	== Externa länkar ==		== Externa länkar ==

	[http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som ~~häslofarligt~~]<br>		[http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som hälsofarligt]<br>
	[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]		[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]

	[[kategori:Droger]]		[[kategori:Droger]]
	[[kategori:Fenetylaminer]]		[[kategori:Fenetylaminer]]

Sysop den 1 november 2025 kl. 16.34

2025-11-01T16:34:50Z

← Äldre version		Versionen från 1 november 2025 kl. 16.34
Rad 1:		Rad 1:

	== Generell information ==		== Generell information ==

Rad 18:		Rad 19:
	{\| style="border:1px solid #000;"		{\| style="border:1px solid #000;"
	\|-		\|-
	!style="background:#~~8F9E74~~;" \|		!style="background:#E5E6DC;" \|
	!style="background:#~~8F9E74~~;" \| Oral admin.		!style="background:#E5E6DC;" \| Oral admin.
	!style="background:#~~8F9E74~~;" \| Nasal admin.		!style="background:#E5E6DC;" \| Nasal admin.
	\|-		\|-
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| Tröskeldos		!style="background:#FAFAFA;" \| Tröskeldos
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 2-5mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 2-5mg
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 1-5mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 1-5mg
	\|-		\|-
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| Mild dos		!style="background:#FAFAFA;" \| Mild dos
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 5-15mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 5-15mg
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 5mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 5mg
	\|-		\|-
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| Vanlig dos		!style="background:#FAFAFA;" \| Vanlig dos
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 10-25mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 10-25mg
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 5-15mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 5-15mg
	\|-		\|-
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| Stark dos		!style="background:#FAFAFA;" \| Stark dos
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 20-50mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 20-50mg
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| 15-25mg		!style="background:#FAFAFA;" \| 15-25mg
	\|-		\|-
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| [[LD50]]		!style="background:#FAFAFA;" \| [[LD50]]
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| ?		!style="background:#FAFAFA;" \| ?
	!style="background:#~~BCCAA2~~;" \| ?		!style="background:#FAFAFA;" \| ?
	\|}		\|}
	{{referens saknas}}		{{referens saknas}}
Rad 65:		Rad 66:
	[http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som häslofarligt]<br>		[http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som häslofarligt]<br>
	[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]		[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]


	[[kategori:Droger]]		[[kategori:Droger]]
	[[kategori:Fenetylaminer]]		[[kategori:Fenetylaminer]]

Sysop den 1 november 2025 kl. 16.33

2025-11-01T16:33:30Z

@@ Rad 1: / Rad 1: @@
 == Generell information ==
@@ Rad 67: / Rad 65: @@
 [http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som häslofarligt]<br>
 [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]

Sysop: 1 version importerades

2025-10-31T11:08:39Z

1 version importerades

← Äldre version		Versionen från 31 oktober 2025 kl. 11.08
(Ingen skillnad)

sv>Eternam: /* Syntes */ korrigerar talspråk..

2011-10-18T10:32:35Z

Syntes: korrigerar talspråk..

Ny sida

[[kategori:Molekyler]]
[[kategori:Fenetylaminer]]
== Generell information ==

2C-B är en [[fenetylaminer|Fenetylamin]] som var populär i slutet av 1990-talet.

Drogen uppmärksammas som ett lagligt alternativ till ecstasy ([[MDMA]]) trots att eventuella likheter är få. 2C-B narkotikaklassades 1995 i USA, och år 1999 följde Sverige efter och klassificerade ämnet som [[hälsofarliga varor|hälsofarligt]] för att sedan år 2002 [[narkotikaklassade droger|narkotikaklassa]] det. Nu är 2C-B olagligt i så gott som hela världen.

== Effekt ==

2C-B ger ett relativt kortvarigt rus med en påbörjad nedgång redan efter ungefär 4-5 timmar. Ruset anses ofta inte gå lika djupt i sinnet som de andra klassiska [[hallucinogen]]erna, något som är ganska unikt i kombination med de rika visuella effekter som också ofta upplevs. Detta faktum har gjort 2C-B till en populär klubbdrog som ofta används i kombination med [[MDMA]], det gör också att 2C-B kan lämpa sig för nybörjare som vill bekanta sig sakta men säkert med de psykedeliska drogernas effekt, men man får inte heller glömma att drogen trots detta kan ge upphov till väldigt kraftiga upplevelser som kan vara svårhanterliga.

Det finns inga kända dödsfall av 2C-B, och ämnet anses heller ej vara fysiskt beroendeframkallande. Ett antal rapporterade överdosfall (både medvetna och olycksfall) cirkulerar med doser om uppemot 1-200mg, vilket sägs ha gett kraftiga fysiska obehag som sidoeffekter men ingen livshotande verkan. Största försiktighet bör dock iaktas vid uppvägning och dosering av drogen då den i allmänhet anses ha en mycket brant doskurva (en liten ökning i dos om 1-2mg kan ge en dramatisk ökning i drogens verkan).

== Dosering ==

[[Image:2C-B-powder.jpg|thumb|right|2C-B i en zip-påse]]
Följande doseringsinformation finns tillgänglig för 2C-B, men skall inte användas som rekommendationer. Börja alltid med en låg dos och arbeta dig uppåt. Iakttag extrem försiktighet vid uppvägning/dosering av 2C-B. Använd endast kalibrerade vågar med hög upplösning. 2C-B kan med fördel fyllas på med förstärkningsdos om önskad berusningsnivå inte uppnås (men ha i åtanke att det kan ta upp till 1-2 timmar innan drogen verkar fullt ut).

{| style="border:1px solid #000;"
|-
!style="background:#8F9E74;" |
!style="background:#8F9E74;" | Oral admin.
!style="background:#8F9E74;" | Nasal admin.
|-
!style="background:#BCCAA2;" | Tröskeldos
!style="background:#BCCAA2;" | 2-5mg
!style="background:#BCCAA2;" | 1-5mg
|-
!style="background:#BCCAA2;" | Mild dos
!style="background:#BCCAA2;" | 5-15mg
!style="background:#BCCAA2;" | 5mg
|-
!style="background:#BCCAA2;" | Vanlig dos
!style="background:#BCCAA2;" | 10-25mg
!style="background:#BCCAA2;" | 5-15mg
|-
!style="background:#BCCAA2;" | Stark dos
!style="background:#BCCAA2;" | 20-50mg
!style="background:#BCCAA2;" | 15-25mg
|-
!style="background:#BCCAA2;" | [[LD50]]
!style="background:#BCCAA2;" | ?
!style="background:#BCCAA2;" | ?
|}
{{referens saknas}}

== Kemi ==
{{kemi|
|filnamn_bild=2cb1.gif
|systematisktnamn=4-bromo-2,5-dimetoxifenetylamin
|trivialnamn=2C-B
|kemiskformel=C10H14BrNO2
|smaltpunkt=234-235 °C (HCl)
|kokpunkt=
|molmassa=260.13 g/mol (fribas)
|densitet=
}}

2C-B tillhör familjen av halogenerade [[fenetylaminer]] och syntetiserades för första gången av [[Alexander Shulgin]] 1974, och dess psykoaktiva egenskaper upptäcktes året efter.

=== Syntes ===
Brominering av 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av elementärt brom ger praktiskt taget uteslutande 4-bromerad produkt, medan det med andra bromineringsagenter under vissa reaktionsförhållanden kan förekomma n-brominering varför aminogruppen måste skyddas. Framställning av 2,5-dimetoxifenetylamin sker vanligast via baskatalyserad kondensation av 2,5-dimetoxibensaldehyd med nitrometan varpå 2,5-dimetoxinitrostyren bildas. Denna kan sedan reduceras till 2,5-dimetoxifenetylamin med hjälp av en rad olika reagens, som efter brominering ger 2C-B.

== Externa länkar ==

[http://62.95.69.3/SFSDOC/99/990138.PDF Regeringens beslut att klassa bl.a 2C-B som häslofarligt] 
[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal #20: 2C-B]