Amfepramon - Versionshistorik

Sysop: Textersättning - "summaformel" till "summaformel"

2025-11-04T22:18:52Z

Textersättning - "summaformel" till "summaformel"

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 22.18
Rad 25:		Rad 25:
	\|}}		\|}}

	'''Amfepramon''' eller '''dietylpropion''', [[summaformel]] C<sub>13</sub>H<sub>19</sub>NO, systematiskt namn (''RS'')-2-dietylamino-1-fenylpropan-1-on, är ett [[centralstimulerande medel]] av de kemiska klasserna [[fenetylamin]], [[amfetamin]] och [[katinon]] och används som [[bantning]]spreparat.<ref name = MD>{{cite web \|title=Diethylpropion Hydrochloride \|work=Martindale: The Complete Drug Reference \|publisher=Pharmaceutical Press \|date=30 January 2013 \|access-date=18 July 2014 \|url=https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/1475-e.htm \|veditors=Brayfield A \|location=London, UK \|archive-date=27 August 2021 \|archive-url=https://web.archive.org/web/20210827213309/https://about.medicinescomplete.com/wp-content/plugins/revslider/public/assets/js/extensions/revolution.extension.layeranimation.min.js?version=5.4.5 \|url-status=live }}</ref><ref>{{cite web \| title=TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances \| newspaper=Therapeutic Goods Administration (Tga) \| date=July 1999 \| publisher=[[Therapeutic Goods Administration]], Department of Health and Ageing, Australian Government \| page=42 \| url=http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf \| access-date=18 July 2014 \| archive-date=11 February 2014 \| archive-url=https://web.archive.org/web/20140211201639/http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf \| url-status=live }}</ref> Amfepramon är närmast kemiskt besläktat med [[Antidepressiva läkemedel\|antidepressiva]] och [[rökavvänjning]]shjälpmedel [[bupropion]] (tidigare kallat amfebutamon), som också har utvecklats som ett viktminskningsläkemedel i en kombinationsprodukt med [[naltrexon]].<ref>{{cite book \| vauthors = Arias HR, Santamaría A, Ali SF \| title = New Concepts of Psychostimulant Induced Neurotoxicity \| chapter = Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion \| volume = 88 \| pages = 223–55 \| date = 2009 \| pmid = 19897080 \| doi = 10.1016/S0074-7742(09)88009-4 \| isbn = 9780123745040 \| series = International Review of Neurobiology }}</ref>		'''Amfepramon''' eller '''dietylpropion''', summaformel C<sub>13</sub>H<sub>19</sub>NO, systematiskt namn (''RS'')-2-dietylamino-1-fenylpropan-1-on, är ett [[centralstimulerande medel]] av de kemiska klasserna [[fenetylamin]], [[amfetamin]] och [[katinon]] och används som [[bantning]]spreparat.<ref name = MD>{{cite web \|title=Diethylpropion Hydrochloride \|work=Martindale: The Complete Drug Reference \|publisher=Pharmaceutical Press \|date=30 January 2013 \|access-date=18 July 2014 \|url=https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/1475-e.htm \|veditors=Brayfield A \|location=London, UK \|archive-date=27 August 2021 \|archive-url=https://web.archive.org/web/20210827213309/https://about.medicinescomplete.com/wp-content/plugins/revslider/public/assets/js/extensions/revolution.extension.layeranimation.min.js?version=5.4.5 \|url-status=live }}</ref><ref>{{cite web \| title=TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances \| newspaper=Therapeutic Goods Administration (Tga) \| date=July 1999 \| publisher=[[Therapeutic Goods Administration]], Department of Health and Ageing, Australian Government \| page=42 \| url=http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf \| access-date=18 July 2014 \| archive-date=11 February 2014 \| archive-url=https://web.archive.org/web/20140211201639/http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf \| url-status=live }}</ref> Amfepramon är närmast kemiskt besläktat med [[Antidepressiva läkemedel\|antidepressiva]] och [[rökavvänjning]]shjälpmedel [[bupropion]] (tidigare kallat amfebutamon), som också har utvecklats som ett viktminskningsläkemedel i en kombinationsprodukt med [[naltrexon]].<ref>{{cite book \| vauthors = Arias HR, Santamaría A, Ali SF \| title = New Concepts of Psychostimulant Induced Neurotoxicity \| chapter = Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion \| volume = 88 \| pages = 223–55 \| date = 2009 \| pmid = 19897080 \| doi = 10.1016/S0074-7742(09)88009-4 \| isbn = 9780123745040 \| series = International Review of Neurobiology }}</ref>

	==Farmakologi==		==Farmakologi==

Sysop den 4 november 2025 kl. 16.33

2025-11-04T16:33:39Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 16.33
Rad 64:		Rad 64:
	[[Kategori:Katinoner]]		[[Kategori:Katinoner]]
	[[Kategori:Psykostimulantia]]		[[Kategori:Psykostimulantia]]
	[[Kategori:~~Narkotikaklassade läkemedel~~]]		[[Kategori:Droger]]

Sysop: 1 version importerades

2025-11-01T14:05:46Z

1 version importerades

← Äldre version	Versionen från 1 november 2025 kl. 14.05
(Ingen skillnad)

sv>Plumbot: /* Externa länkar /Lägger till före mall-anrop

2024-06-17T05:31:01Z

Externa länkar: Lägger till * före mall-anrop

Ny sida

{{Kemibox
|Vardagligt namn = Amfepramon
|Bild = (RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg
|Bildtext = [[Strukturformel]] för amfepramon.
|Bildbredd = 220
|Bild2 =
|Bild2text =
|Systematiskt namn = (''RS'')-2-dietylamino-1-fenylpropan-1-one
|Övriga namn = Dietylpropion, Dietylcatinon
|Kemisk formel = C13H19NO
|Utseende =
|CAS-nummer = 134-80-5
|SMILES = O=C(c1ccccc1)C(N(CC)CC)C
|Molmassa = 205,301
|Densitet =
|LöslighetOrd =
|LöslighetTemp =
|Smältpunkt =
|Smältextra =
|Kokpunkt =
|Kokextra =
|Huvudfara =
|NFPA704 =
|LD50 =
|}}

'''Amfepramon''' eller '''dietylpropion''', [[summaformel]] C13H19NO, systematiskt namn (''RS'')-2-dietylamino-1-fenylpropan-1-on, är ett [[centralstimulerande medel]] av de kemiska klasserna [[fenetylamin]], [[amfetamin]] och [[katinon]] och används som [[bantning]]spreparat.<ref name = MD>{{cite web |title=Diethylpropion Hydrochloride |work=Martindale: The Complete Drug Reference |publisher=Pharmaceutical Press |date=30 January 2013 |access-date=18 July 2014 |url=https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/1475-e.htm |veditors=Brayfield A |location=London, UK |archive-date=27 August 2021 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210827213309/https://about.medicinescomplete.com/wp-content/plugins/revslider/public/assets/js/extensions/revolution.extension.layeranimation.min.js?version=5.4.5 |url-status=live }}</ref><ref>{{cite web | title=TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances | newspaper=Therapeutic Goods Administration (Tga) | date=July 1999 | publisher=[[Therapeutic Goods Administration]], Department of Health and Ageing, Australian Government | page=42 | url=http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf | access-date=18 July 2014 | archive-date=11 February 2014 | archive-url=https://web.archive.org/web/20140211201639/http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf | url-status=live }}</ref> Amfepramon är närmast kemiskt besläktat med [[Antidepressiva läkemedel|antidepressiva]] och [[rökavvänjning]]shjälpmedel [[bupropion]] (tidigare kallat amfebutamon), som också har utvecklats som ett viktminskningsläkemedel i en kombinationsprodukt med [[naltrexon]].<ref>{{cite book | vauthors = Arias HR, Santamaría A, Ali SF | title = New Concepts of Psychostimulant Induced Neurotoxicity | chapter = Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion | volume = 88 | pages = 223–55 | date = 2009 | pmid = 19897080 | doi = 10.1016/S0074-7742(09)88009-4 | isbn = 9780123745040 | series = International Review of Neurobiology }}</ref>

==Farmakologi==
Amfepramone i sig saknar all affinitet för [[monoamin]]transportörerna och fungerar istället som en [[prodrog]] till [[etkatinon]].<ref name="pmid17017961">{{cite journal | vauthors = Rothman RB, Baumann MH | title = Therapeutic potential of monoamine transporter substrates | journal = Current Topics in Medicinal Chemistry | volume = 6 | issue = 17 | pages = 1845–59 | year = 2006 | pmid = 17017961 | doi = 10.2174/156802606778249766 | url = https://zenodo.org/record/1235860 | access-date = 7 September 2020 | archive-date = 23 October 2020 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201023101936/https://zenodo.org/record/1235860 | url-status = live }}</ref> Etkatinon (och därför även amfepramone) är mycket svag [[dopamin]]ergisk och [[Serotonin|seroton]]ergisk, och är i jämförelse ungefär 10 respektive 20 gånger starkare på [[noradrenalin]].<ref name="pmid17017961"/> Som ett resultat kan ekatinon och amfepramon i huvudsak betraktas som ingående i klassen av läkemedel som kallas noradrenalinfrisättande medel (NRA).

==Kemi==
Amfepramon kan syntetiseras från propiofenon genom bromination, följt av reaktion med [[dietylamin]].<ref>US patent 3001910, Schutte J, "Anorexigenic Propiophenones", utgivet 1961-09-26, till Temmler-Werke</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hyde JF, Browning E, Adams R | journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 50 | issue = 8 | pages = 2287–2292| title = Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine| year = 1928 | doi = 10.1021/ja01395a032 }}</ref>

==Samhälle och kultur==
===Namn===
Ett annat medicinskt använt namn är ''dietylpropion'' (registrerat i Storbritannien (BAN) och Australien (AAN)). Kemiska namn är α-metyl-β-keto-N,N-dietylfenetylamin, N,N-dietyl-β-ketoamfetamin och N,N-dietylkatinon. Varumärken för kommersiell användning är Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil och Tenuate.

===Juridisk status===
Amfepramone klassificeras som ett schema IV-kontrollerat ämne i USA. I Storbritannien är amfepramon ett klass C-läkemedel<ref>{{cite web | url = http://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2 | work = Schedule 2 Controlled Drugs | title = Class C Drugs | publisher = UK Legislation | access-date = 7 February 2012 | archive-date = 14 November 2012 | archive-url = https://web.archive.org/web/20121114181829/http://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2 | url-status = live }}</ref> och som läkemedel är det ett schema 3-kontrollerat läkemedel som kräver säker förvaring.

I Sverige är substansen [[narkotikaklassning|narkotikaklassad]] och ingår i förteckning P IV i [[1971 års psykotropkonvention]], samt i förteckning II.<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-11 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

Sedan juni 2022 rekommenderar [[Europeiska läkemedelsmyndigheten]]s (EMA) säkerhetskommitté att godkännanden för försäljning av amfepramon dras in.<ref>{{cite web | title=EMA recommends withdrawal of marketing authorisation for amfepramone medicines | website=[[European Medicines Agency]] (EMA) | date=10 June 2022 | url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-withdrawal-marketing-authorisation-amfepramone-medicines | access-date=10 June 2022 | archive-date=10 June 2022 | archive-url=https://web.archive.org/web/20220610152019/https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-withdrawal-marketing-authorisation-amfepramone-medicines | url-status=live }}</ref><ref name="EU Amfepramone">{{cite web | title=Amfepramone-containing medicinal products | website=[[European Medicines Agency]] (EMA) | date=12 February 2021 | url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/amfepramone-containing-medicinal-products | access-date=12 February 2021 | archive-date=7 March 2021 | archive-url=https://web.archive.org/web/20210307060434/https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/amfepramone-containing-medicinal-products | url-status=live }}</ref>

Författarna till flera studier av amfepramon hävdar att ämnet har en relativt låg potential att orsaka missbruk hos användare.<ref>{{cite journal | vauthors = Cohen S | title = Diethylpropion (tenuate): an infrequently abused anorectic | journal = Psychosomatics | volume = 18 | issue = 1 | pages = 28–33 | year = 1977 | pmid = 850721 | doi = 10.1016/S0033-3182(77)71101-6 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Jasinski DR, Krishnan S | title = Abuse liability and safety of oral lisdexamfetamine dimesylate in individuals with a history of stimulant abuse | journal = Journal of Psychopharmacology | volume = 23 | issue = 4 | pages = 419–27 | date = June 2009 | pmid = 19329547 | doi = 10.1177/0269881109103113 | s2cid = 6138292 }}</ref><ref name="Tepanil FDA label">{{cite web | url = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=79b15110-e484-4b84-8947-15653746773c | title = Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release | work = Dailymed | publisher = National Institutes of Health | access-date = 4 August 2022 | archive-date = 8 May 2021 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210508102939/https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=79b15110-e484-4b84-8947-15653746773c | url-status = live }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Caplan J | title = Habituation to diethylpropion (Tenuate) | journal = Canadian Medical Association Journal | volume = 88 | pages = 943–4 | date = May 1963 | pmid = 14018413 | pmc = 1921278 }}</ref>

==Referenser==
{{enwp|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amfepramone&oldid=1102221721 |artikel=Amfepramone|datum=4 augusti 2022 }}

===Noter===
<references>

</references>

==Externa länkar==
*{{Commonscat|amfepramone}}
* {{cite web | url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/amfepramone | publisher = U.S. National Library of Medicine | work = Drug Information Portal | title = Amfepramone }}

{{Auktoritetsdata}}

{{STANDARDSORTERING:Amfepramon}}

[[Kategori:Katinoner]]
[[Kategori:Psykostimulantia]]
[[Kategori:Narkotikaklassade läkemedel]]

Amfepramon - Versionshistorik

Sysop: Textersättning - "summaformel" till "summaformel"

Sysop den 4 november 2025 kl. 16.33

Sysop: 1 version importerades

sv>Plumbot: /* Externa länkar */Lägger till * före mall-anrop

sv>Plumbot: /* Externa länkar /Lägger till före mall-anrop