Sysop den 2 november 2025 kl. 16.06

2025-11-02T16:06:54Z

← Äldre version		Versionen från 2 november 2025 kl. 16.06
Rad 2:		Rad 2:
	[[kategori:Tryptaminer]]		[[kategori:Tryptaminer]]
	[[Kategori:Alkaloider]]		[[Kategori:Alkaloider]]
			Bufotenin, C12H16N2O, är en hallucinogen substans som kan utvinnas ur ett flertal olika naturliga källor bland växter och djur, men som också kan framställas syntetiskt.

			Ämnet finns till exempel i flugsvampar som Amanita porphyrea. Hos vissa paddor utsöndras ett giftigt mjölkaktigt sekret från körtlar i rygghuden som innehåller bufotenin. Fröna från det sydamerikanska tropiska trädet Piptadenia peregrina innehåller också bufotenin och har av vissa indianstammar, exempelvis på Trinidad, malts till det hallucinogena snuset cohoba.

			Bufotenin kan blockera signalsubstansen serotonin. Det verkar också kraftigt kärlsammandragande. Bufotenin har ingen användning inom modern medicin, bortsett från att det använts experimentellt för att framkalla psykoser i forskningssammanhang

			Ämnets namn kommer från det latinska namnet för padda, Bufo.

	== Generell information ==		== Generell information ==

Sysop den 2 november 2025 kl. 16.05

2025-11-02T16:05:31Z

← Äldre version		Versionen från 2 november 2025 kl. 16.05
Rad 1:		Rad 1:
	[[kategori:~~Molekyler~~]]		[[kategori:Droger]]
	[[kategori:Tryptaminer]]		[[kategori:Tryptaminer]]
			[[Kategori:Alkaloider]]

	== Generell information ==		== Generell information ==

Sysop: 1 version importerades

2025-10-31T11:16:32Z

1 version importerades

← Äldre version	Versionen från 31 oktober 2025 kl. 11.16
(Ingen skillnad)

sv>Knarkkorven: /* Generell information */

2019-07-02T07:47:24Z

Generell information

Ny sida

[[kategori:Molekyler]]
[[kategori:Tryptaminer]]
== Generell information ==

Bufotenin ingår i gruppen [[tryptaminer]].

Saltformen av bufotenin (bufoteninhydroklorid) ger mycket negativa bieffekter då den påverkar [[serotonin]]receptorer i hela kroppen men har svårt att passera blod-hjärnbarriären. Den vattenlösliga saltformen av bufotenin finns naturligt i vissa växtmaterial eller skapas i magsaftens låga pH. En oral dosering är med andra ord dömd att misslyckas.

Fribasformen (traditionellt 5-CaO-DMT när kalciumhydroxid används) möjliggör passeringen genom blod-hjärnbarriären och ämnet ger [[psykedelia|psykedelisk]] effekt. Den skall rökas eller sniffas för bästa effekt.

2019 blev bufotenin upptagen i listan över [[narkotikaklassade droger]]<ref>[https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2019/Regeringen-narkotikaklassar-tio-nya-substanser/ Läkemedelsverket 2019-06-25: Regeringen narkotikaklassar tio nya substanser]</ref>, trots att missbruk av substansen inte förekommer, bieffekterna förhindrar att det någonsin skulle uppstå.

==Arter och släkten==

'''Djur:'''
* [[Bufo alvarius]]
*Se fler arter i artikel om [[paddor]]

'''Svampar:'''
*[[Flugsvamp]]ar:
**[[Amanita citrina]] (Vitgul flugsvamp)
**Amanita porphyria (Mörkringad flugsvamp) (=Amanita tomentella)
*[[Psilocybinsvampar]]
**[[Psilocybe baeocystis]]

'''Växter:'''
*Släktet [[Anadenanthera]]
**[[Anadenanthera colubrina]]
**[[Anadenanthera peregrina]]
*[[Arundo donax]]
*[[Brosimum acutifolium]]
*Släktet [[Desmodium]]
*Lespedeza bicolor var. japonica
*Mucuna pruriens
*Släktet [[Phalaris]]
**[[Phalaris aquatica]]
**[[Phalaris brachystachys]]
**[[Phragmites australis]]
*Urtica pilulifera

== Effekter ==

Fribasen är hallucinogen men saltformen i det närmaste giftig:

{{quote|Bufotenine (5-HO-DMT) is another [[DMT]] relative. This compound is vaguely referred to as "noxious" by [[Jonathan Ott]]. Apparently 10mg of pure 5-HO-DMT injected is enough to cause "dramatic circulatory crises." There appears to be debate over the psychedelic qualities of bufotenine. However, McLeod & Sitaram, Shulgin, and Fabins & Hawkings all report the presence of psychotomimetic effects. Bufotenine causes anxiety, circulatory distress, skin flushing, and percieved color distortions. Injected doses of 16 mg (over 3 min. IV drip) have been reported. At this dose, the symptoms of mild skin flushing to extreme purple cast appear. Subjects also report a great deal of psychological distress and fear at this dose. Doses of 8 mg produce mild skin flushing and increased anxiety. Doses of 2-4 mg of bufotenine do not produce hallucinogenic effects. The above discussed negative side effects at 16 mg last for approximately 10 minutes. Other side effects reported are sweating, nausea, yellowed vision, and perception of colored spots. So it appears that bufotenine is a nasty drug to be avoided, Not only does it tend to induce panic, it also appears to have the potential for a fatal overdose, although no case studies to this effect have been found for humans.|Phalaris / DMT FAQ<ref>[http://www.erowid.org/plants/phalaris/phalaris_faq.shtml DMT FAQ 2.0].</ref>}}

Likt [[5-MeO-DMT]] så kan bufotenin vara farlig att kombinera med [[MAO-hämmare]].

== Tillredning ==

Bufoteninsaltet blandas med pulver av kalciumhydroxid eller kalciumoxid och några droppar vatten och knådas till deglik konsistens. Den får sedan ligga i ett dygn för att den kemiska reaktionen ska bli klar. Det handlar inte bara om att salterna konverteras till fribasformen, kalciumhydroxid verkar dessutom frätande i näsan men omvandlas till den vänligare varianten kalciumkarbonat vid längre kontakt med koldioxiden i luften.

==Dosering==
'''Rökning:''' 2 - 6 mg. Bör fungera bäst i en [[vaporizer]].
<ref>[http://www.erowid.org/animals/toads/toads_info1.shtml Erowid Psychoactive Toads Vault : Misc Info #1].</ref>

'''Intravenös:''' 8 - 16 mg
Håller i sig 1-2 timmar. Rekommenderas ej.
<ref>[http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal19.shtml Erowid Online Books : "TIHKAL" - #19 5-HO-DMT].</ref>

'''Nasal: ? mg'''
Kan svida i näsan.

== Kemi ==

Den enda strukturella skillnaden mellan [[psilocin]] och bufotenin är att hydroxigruppen migrerat till 5-position (bufotenin) istället för 4-position ([[psilocin]]). Således kan dess fosfatester 5-fosforyloxi-N,N-dimetyltryptamine syntetiseras på likadant vis som [[psilocybin]] från psilocin.

{{kemi|
|filnamn_bild=bufotenin.png
|systematisktnamn=(IUPAC): 3-[2-(dimetylamino)etyl]-1H-indol-5-ol
|trivialnamn=5-hydroxi-N,N-dimetyltryptamin , 5-HO-DMT
|kemiskformel=C12H16N2O
|smaltpunkt= 93-94 °C (mono-oxalat), 178 °C (bioxalat?), 125-126 °C eller 146-147 °C (fribas)
|kokpunkt=
|molmassa=204,27 g/mol
|densitet=
}}

=== Förekommande synonymer ===

*3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-ol
*5-Hydroxy-N,N-Dimethyltryptamine
*5-methyl-DMT
*5-OH-DMT
*3-(B-Dimethyl-aminoethyl)-5-hydroxyindole
*N,N-dimethylserotonin
*5-hydroxy-N-dimethyltryptamine

== Externa länkar ==
<references />

[http://www.erowid.org/chemicals/bufotenin/bufotenin.shtml Erowid Bufotenine Vault]

[http://www.entheology.org/edoto/anmviewer.asp?a=9&z=8 Pharmacology of Bufotenine] Artikel i The Journal of Psychoactive Drugs, September 2001, av [[Jonathan Ott]]

[http://en.wikipedia.org/wiki/Bufotenin Bufotenin] Wikipedia (en)

[http://wiki.dmt-nexus.me/Bufotenin DMT Nexus Wiki: Bufotenin]

Bufotenin - Versionshistorik

Sysop den 2 november 2025 kl. 16.06

Sysop den 2 november 2025 kl. 16.05

Sysop: 1 version importerades

sv>Knarkkorven: /* Generell information */