Desomorfin - Versionshistorik

Sysop den 4 november 2025 kl. 18.37

2025-11-04T18:37:07Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 18.37
Rad 3:		Rad 3:
	'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i USA] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa läkemedel och analgetika egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>		'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i USA] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa läkemedel och analgetika egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>

	Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>		Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

	Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>		Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>

Sysop den 4 november 2025 kl. 18.36

2025-11-04T18:36:07Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 18.36
Rad 1:		Rad 1:
	[[Fil:Permonid.svg\|miniatyr\|höger\|[[Strukturformel]] för desomorfin.]]		[[Fil:Permonid.svg\|miniatyr\|höger\|[[Strukturformel]] för desomorfin.]]

	'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', ~~[[summaformel]]~~ C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett [[smärtstillande~~]] [[opiat]]preparat~~ härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i [[USA]] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och [[IUPAC]]-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har [[sedativa läkemedel~~\|sedativa]]~~ och [[analgetika~~\|analgetiska]]~~ egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>		'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i USA] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa läkemedel och analgetika egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>

	Substansen är ~~[[narkotikaklassning\|~~narkotikaklassad]] och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i [[Sverige]].<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>		Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

	Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta [[Sovjet]]-republiker. Drogen görs lätt från kodein, [[jod]] och röd [[fosfor]] i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och [[kallbrand]], vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>		Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>

	== Källor ==		== Källor ==

Sysop den 4 november 2025 kl. 18.33

2025-11-04T18:33:31Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 18.33
Rad 1:		Rad 1:
	[[Fil:Permonid.svg\|miniatyr\|höger\|[[Strukturformel]] för desomorfin.]]		[[Fil:Permonid.svg\|miniatyr\|höger\|[[Strukturformel]] för desomorfin.]]

	'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', [[summaformel]] C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett [[smärtstillande]] [[opiat]]preparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i [[USA]] 1932. Ämnet har en [[molmassa]] på 271,354 g/mol och [[IUPAC]]-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har [[sedativa läkemedel\|sedativa]] och [[analgetika\|analgetiska]] egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I [[Schweiz]] användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite [[illamående]] eller [[hypoventilation]] jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>		'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', [[summaformel]] C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett [[smärtstillande]] [[opiat]]preparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i [[USA]] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och [[IUPAC]]-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har [[sedativa läkemedel\|sedativa]] och [[analgetika\|analgetiska]] egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>

	Substansen är [[narkotikaklassning\|narkotikaklassad]] och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i [[Sverige]].<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>		Substansen är [[narkotikaklassning\|narkotikaklassad]] och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i [[Sverige]].<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

	Drogen väckte uppmärksamhet i [[Ryssland]] 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta [[Sovjet]]-republiker. Drogen görs lätt från kodein, [[jod]] och röd [[fosfor]] i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och [[kallbrand]], vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>		Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta [[Sovjet]]-republiker. Drogen görs lätt från kodein, [[jod]] och röd [[fosfor]] i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och [[kallbrand]], vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>

	== Källor ==		== Källor ==

Sysop den 4 november 2025 kl. 18.31

2025-11-04T18:31:54Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 18.31
Rad 13:		Rad 13:

	[[Kategori:Opioider]]		[[Kategori:Opioider]]
	~~[[Kategori:Morfinaner]]~~
	~~[[Kategori:Fenoler]]~~
	[[Kategori:Droger]]		[[Kategori:Droger]]

Sysop den 4 november 2025 kl. 16.33

2025-11-04T16:33:57Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 16.33
Rad 15:		Rad 15:
	[[Kategori:Morfinaner]]		[[Kategori:Morfinaner]]
	[[Kategori:Fenoler]]		[[Kategori:Fenoler]]
	[[Kategori:~~Narkotikaklassade läkemedel~~]]		[[Kategori:Droger]]

Sysop: 1 version importerades

2025-11-01T14:06:08Z

1 version importerades

← Äldre version		Versionen från 1 november 2025 kl. 14.06
(Ingen skillnad)

sv>InternetArchiveBot: Räddar 1 källor och märker 0 som döda.) #IABot (v2.0.9.2

2022-10-14T22:29:36Z

Räddar 1 källor och märker 0 som döda.) #IABot (v2.0.9.2

Ny sida

[[Fil:Permonid.svg|miniatyr|höger|[[Strukturformel]] för desomorfin.]]

'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', [[summaformel]] C17H21NO2, är ett [[smärtstillande]] [[opiat]]preparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i [[USA]] 1932. Ämnet har en [[molmassa]] på 271,354 g/mol och [[IUPAC]]-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har [[sedativa läkemedel|sedativa]] och [[analgetika|analgetiska]] egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID|4098039}}</ref> I [[Schweiz]] användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite [[illamående]] eller [[hypoventilation]] jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>

Substansen är [[narkotikaklassning|narkotikaklassad]] och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i [[Sverige]].<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-12 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

Drogen väckte uppmärksamhet i [[Ryssland]] 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk|datum=2017-06 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta [[Sovjet]]-republiker. Drogen görs lätt från kodein, [[jod]] och röd [[fosfor]] i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och [[kallbrand]], vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref |url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html|titel = Krokodil: The drug that eats junkies|datum = 22 June 2011|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref |url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html |titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug |hämtdatum=2011-06-26 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html |arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>

== Källor ==
{{enwp|url=http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Desomorphine&oldid=435999848}}
<references/>

[[Kategori:Opioider]]
[[Kategori:Morfinaner]]
[[Kategori:Fenoler]]
[[Kategori:Narkotikaklassade läkemedel]]

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 18.37
Rad 3:		Rad 3:
	'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i USA] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa läkemedel och analgetika egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>		'''Desomorfin''', även känt som '''krokodil''', C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub>, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur [[morfin]]. Desomorfin syntetiserades första gången i USA] 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa läkemedel och analgetika egenskaper och är omkring åtta gånger starkare än morfin.<ref>Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). ''Arzneimittelforschung''. 1958 Jun;8(6):323-5. {{PMID\|13546093}}</ref><ref>Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. ''British Journal of Anaesthesia''. 1962 Apr;34(4):260-268. {{PMID\|14451235}}</ref><ref>Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1970 Nov;13(6):1061-3. {{PMID\|4098039}}</ref> I Schweiz användes substansen under namnet '''permonid''' och sades verka snabbt och under ett kort förlopp med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.<ref>Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. ''Journal of the American Chemical Society'' 1932; 54:793-801.</ref><ref>Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. ''Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics''. 1935; 55(3):257-267.</ref>

	Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>		Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref \|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 \|hämtdatum=2010-08-12 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf \|arkivdatum=2012-06-29 }}</ref>

	Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>		Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess enkla syntes från [[kodein]].<ref>[http://eng.bashinform.ru/index.php?id=12434 Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage]{{död länk\|datum=2017-06 \|bot=InternetArchiveBot }}</ref> Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är ''krokodil'' och den används som ett billigare alternativ till [[heroin]], då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av [[metamfetamin]] från [[pseudoefedrin]], men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.<ref name="independent">{{Tidningsref \|url = http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html\|titel = Krokodil: The drug that eats junkies\|datum = 22 June 2011\|tidning = The Independent}}</ref><ref>{{Webbref \|url=http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|titel=The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug \|hämtdatum=2011-06-26 \|arkivurl=https://web.archive.org/web/20110624225607/http://www.time.com/time/world/article/0,8599,2078355,00.html \|arkivdatum=2011-06-24 }}</ref>