Sysop den 4 november 2025 kl. 11.13

2025-11-04T11:13:30Z

← Äldre version		Versionen från 4 november 2025 kl. 11.13
Rad 1:		Rad 1:
	[[~~Category~~:~~Molekyler~~]]		[[Kategori:Droger]]
	== Generell information ==		== Generell information ==
	Ibotensyra är en vattenlöslig molekyl som är naturligt förekommande hos några arter i släktet Amanita ([[flugsvamp]]ar), men har även påträffats i parasitsvampen Ophiocordyceps heteropoda som drabbar insekter i familjen Cicadoidea.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28463017 Unintentional ingestion of Cordyceps fungus-infected cicada nymphs causing ibotenic acid poisoning in Southern Vietnam. (Doan, 2017)]</ref>		Ibotensyra är en vattenlöslig molekyl som är naturligt förekommande hos några arter i släktet Amanita ([[flugsvamp]]ar), men har även påträffats i parasitsvampen Ophiocordyceps heteropoda som drabbar insekter i familjen Cicadoidea.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28463017 Unintentional ingestion of Cordyceps fungus-infected cicada nymphs causing ibotenic acid poisoning in Southern Vietnam. (Doan, 2017)]</ref>

Sysop: 1 version importerades

2025-10-31T11:27:32Z

1 version importerades

← Äldre version	Versionen från 31 oktober 2025 kl. 11.27
(Ingen skillnad)

sv>Knarkkorven den 27 december 2020 kl. 10.04

2020-12-27T10:04:27Z

Ny sida

[[Category:Molekyler]]
== Generell information ==
Ibotensyra är en vattenlöslig molekyl som är naturligt förekommande hos några arter i släktet Amanita ([[flugsvamp]]ar), men har även påträffats i parasitsvampen Ophiocordyceps heteropoda som drabbar insekter i familjen Cicadoidea.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28463017 Unintentional ingestion of Cordyceps fungus-infected cicada nymphs causing ibotenic acid poisoning in Southern Vietnam. (Doan, 2017)]</ref>

==Effekter==
Ibotensyra har fler bieffekter än [[muskimol]] (kraftigt illamående m.m.) och kan t.o.m anses vara giftig (neurotoxiska egenskaper när den injicerats i hjärnan på råttor<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030439409800545X Cholinergic lesions of the rat brain by ibotenic acid and 192 IgG-saporin: effects on somatostatin, substance P and neuropeptide Y levels in the cerebral cortex and the hippocampus (Nag, 1998)]</ref>), en effekt som kan bero på att den är en [[NMDA]]-agonist, vilket leder till en överstimulerande effekt (exotoxicitet) när det bildas ett överskott av calciumjoner. En konvertering till muskimol är därför ett måste för rekreationellt bruk!

{{quote|Ibotenic acid evokes entheogenic effects in human beings at doses ranging from 50 - 100 mg (Chilton 1975; Theobald et al. 1968). An equivalent effect is produced by 10-15 mg of muscimol (Theobald et al. 1968; Waser 1967). After oral ingestion, the onset of the inebriation is rather slow, and generally 2-3 hours elapse before the full effects are felt (Chilton 1975). This delayed response has also been reported following ingestion of Amanita pantherina (Ott 1976a). The effects last for 6-8 hours, depending on dose. Effects are characterized by visual distortions, loss of equilibrium, mild muscle twitching (not convulsions, as has erroneously been reported), and altered auditory and visual perception (Chilton 1975; Ott 1976a).|Ott (1993)<ref>Ott., J (1993), Pharmacotheon: Entheogenic Drugs, Their Plant Sources and History, [https://www.erowid.org/plants/amanitas/amanitas_info_ott.shtml Chemistry and Effects of Entheogenic Amanita Species]</ref>}}
==Tillredning==
En mindre mängd av molekylen dekarboxyleras i kroppen till den psykoaktiva alkaloiden [[muskimol]]. Detta förklarar varför sibiriska flugsvampsanvändare lär ha druckit urin från renar som ätit röd flugsvamp för att på så vis utnyttja svampens potens maximalt utan bieffekter.

Mer fördelaktiga metoder för dekarboxylering är torkning under lång tid eller uppvärmning (dock ej kokning då det bryter ner molekylerna)<ref>[http://web.archive.org/web/20100329170525/http://www.lycaeum.org/leda/docs/16074.shtml?ID=16074 Amanita Notes by Michael S. Smith], Harvesting, Preparation and Effects of Amanita muscaria</ref>

En annan metod är glutaminsyradekarboxylas (engelska glutamate decarboxylase/glutamic acid decarboxylase (GAD)<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Glutamate_decarboxylase Wikipeia: Glutamate decarboxylase]</ref>) som bl.a finns i citronjuice. Det är ett enzym som normalt dekarboxylerar glutamat till [[GABA]].

{{quote|Additionally, a third sample, “GAD” as shown in FIG. 1, to a portion of undiluted filtrate added 14 mg of purified glutamate decarboxylase was added to 2 ml of fil trate. 0.3 mg of pyridoxal phosphate (P-5-P) was added, and the sample was maintained at 37 degrees Celsius for 2 hours. Then the sample was held at 37 degrees Celsius for another 2 hours then refrigerated. The resultant product resulted in a ratio of muscimol to ibotenic acid is displayed as "GAD” as shown in FIG. 1, which resulted in a ratio of 92.77 muscimol to ibotenic acid, as compared to the control sample of 0.29 muscimol to ibotenic acid.|US Patent US20140004084A1<ref>[https://patents.google.com/patent/US20140004084 US Patent US20140004084A1: Method for producing muscimol and/or reducing ibotenic acid from amanita tissue]</ref>}}

== Kemi ==
{{kemi|
|filnamn_bild=ibotensyra.png
|systematisktnamn=α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-5-oxazoleacetic acid
|trivialnamn=ibotensyra (sv), ibotenic acid (en)
|kemiskformel=C5H6N2O4O
|smaltpunkt=151-152 C
|kokpunkt=
|molmassa=158.11 g/mol
|densitet=
}}

== Externa länkar ==
<references />

Ibotensyra - Versionshistorik

Sysop den 4 november 2025 kl. 11.13

Sysop: 1 version importerades

sv>Knarkkorven den 27 december 2020 kl. 10.04