Sysop den 31 oktober 2025 kl. 11.18

2025-10-31T11:18:54Z

← Äldre version		Versionen från 31 oktober 2025 kl. 11.18
Rad 1:		Rad 1:
	~~[[kategori:Molekyler]]~~
	[[kategori:Tryptaminer]]		[[kategori:Tryptaminer]]
	==Generell information==		==Generell information==

Sysop: 1 version importerades

2025-10-31T11:16:32Z

1 version importerades

← Äldre version	Versionen från 31 oktober 2025 kl. 11.16
(Ingen skillnad)

sv>Knarkkorven den 5 augusti 2019 kl. 21.51

2019-08-05T21:51:54Z

Ny sida

[[kategori:Molekyler]]
[[kategori:Tryptaminer]]
==Generell information==
Serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) är en [[tryptaminer|tryptamin]] som förkommer naturligt hos människor i bl.a. hjärna. Serotonin finns även i tarmarna där det syntetiseras och i blodet där det transporteras och förvaras. Serotonin fick sitt namn efter serum (den gulaktiga vätska som blir kvar när blod koagulerar), eftersom det var där molekylen först påträffades.

Serotonin är en [[Neurotransmittorer|neurotransmittor]] (signalsubstans) som binder till serotoninreceptorer. Det finns sju serotoninreceptorfamiljer med ett antal (närmare 20 hittills) kända undertyper. I hjärnan kan stimulans eller understimulans av vissa typer av serotoninreceptorer orsaka [[hallucination|hallucinationer]] och beteendeförändringar. Stimulans av speciella kombinationer av 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C och 5-HT1B framkallar den [[Psykedelia|psykedeliska]] effekten<ref>[http://www.maps.org/research-archive/w3pb/2004/2004_Nichols_22684_1.pdf Hallucinogens (Nichols, 2004)]</ref><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3110631/ Multiple receptors contribute to the behavioral effects of indoleamine hallucinogens (Halberstadt et al., 2011)]</ref><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3531560/ Differential contributions of serotonin receptors to the behavioral effects of indoleamine hallucinogens in mice (Halberstadt et al., 2010)]</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4642895/ Recent Advances in the Neuropsychopharmacology of Serotonergic Hallucinogens (Halberstadt, 2014)]</ref>. De flesta [[tryptaminer]]na har molekylformer som är väldigt lika serotonin och binder till de nyss nämnda receptorerna. Bland [[fenetylaminer]]na finns det också många droger som är potenta serotoninagonister.

Läs mer om serotoninreceptorer i artikeln om [[receptorer]].

I kroppen finns serotoninet främst i magsäcken, tunntarmen, blodplättar och som signalsubstans i centrala nervsystemet. Serotoninets alla funktioner är inte kartlagda. Men klart är dock att Serotonin är involverat i kontrollen av:
*Sömn, vakenhet och humör/sinnesstämning
*Hunger, mättnad
*Kontroll över sensorisk överföring
*Sammandragning av blodkärl

Dess påverkan på blodkärl anses även vara anledningen till att vissa serotoninförhöjande preparat hjälper mot migrän.

För låga halter serotonin kan leda till depressioner och är målet för många antidepressanter, t.ex. SSRI-preparat (selektiva serotoninåterupptagshämmare) exempe4lvis läkemedel som prozac/fontex som ökar nivån av fritt serotonin, i naturen finns arter som innehåller bl.a [[mesembrin]].

Det går inte att få en psykoaktiv effekt av en oral dos serotonin eftersom molekylen inte kan passera blod-hjärn-barriären. Tryptofan och 5-HTP kan dock användas som substrat för kroppen att själv tillverka serotonin och används ibland som receptfri/självhjälps-medicin mot depressioner och av andra som återställare efter [[MDMA]]-bruk. Kommersiellt 5-HTP extraheras ofta från växten Griffonia simplicifolia, men finns annars i låga nivåer i många matvaror.

[[MAO-hämmare]] har hindrar enzymet monoaminoxidas att bryta ner serotonin och liknande molekyler i kroppen. Det leder till en ökning av serotoninnivån.

Ett sjukdomstillstånd som kallas serotoninsyndrom inträffar när halterna blir för höga i kroppen, t.ex. på grund av överdosering av serotoninförhöjande preparat (främst läkemedel som man tar under längre tid), karcinoida tumörer (cancer som producerar hormoner inklusive serotonin hos vissa typer) eller droger som ger förhöjd stimulans av serotoninreceptorerna. Serotoninsyndrom kan i värsta fall leda till döden.

==Kemi==
{{kemi|
|filnamn_bild=5HT.png
|systematisktnamn=5-hydroxitryptamin eller 3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol
|trivialnamn=Serotonin , 5-HT
|kemiskformel=N2OC10H12
|smaltpunkt=
|kokpunkt=
|molmassa=176,215
|densitet=
}}

Serotonin biosyntetiseras från tryptofan i två steg. Tryptofan omvandlas först till 5-hydroxytryptofan (5-HTP) av enzymet tryptofanhydroxylas (en hydroxylgrupp, -OH, adderas), vilket sedan omvandlas till serotonin av enzymet 5-HTP-dekarboxylas (en karboxylgrupp, -COOH, elimineras).

Serotonin [[metabolit|metaboliseras]] till 5-hydroxiindolacetat (5-HIAA), som är vattenlöslig och lämnar kroppen med urinen.

==Läs även==
*[[Farmakologi]]
*[[Neurotransmittorer]]
*[[Receptorer]] (med tabeller över olika molekylers affinitet till serotoninreceptorerna)

==Externa länkar==
<references/>
[http://en.wikipedia.org/wiki/Serotonin Wikipedia] (en)

[http://sv.wikipedia.org/wiki/Serotonin Wikipedia] (sv)

Serotonin - Versionshistorik

Sysop den 31 oktober 2025 kl. 11.18

Sysop: 1 version importerades

sv>Knarkkorven den 5 augusti 2019 kl. 21.51