- Drugwiki är kraftigt uppdaterad nu i oktober 2025 och vi tänker låta denna platsen vara möjlig att annonsera på. Hör av dig om du vill vara med.
Amobarbital: Skillnad mellan sidversioner
Från Drugwiki
Sysop (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
Sysop (diskussion | bidrag) m Textersättning - "Sverige" till "Sverige" |
||
| Rad 1: | Rad 1: | ||
[[Fil:Amobarbital2.svg|miniatyr|[[Strukturformel]] för amobarbital.]] | [[Fil:Amobarbital2.svg|miniatyr|[[Strukturformel]] för amobarbital.]] | ||
'''Amobarbital''', [[summaformel]] C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen [[barbiturat]]er. Preparatet patenterades [[1924]]. Varunamn i | '''Amobarbital''', [[summaformel]] C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen [[barbiturat]]er. Preparatet patenterades [[1924]]. Varunamn i Sverige var ''Pentymal''. | ||
Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar [[GABA]]<sub>A</sub>-[[receptor]]erna. Det har en [[halveringstid]] för [[Eliminationsreaktion|elimination]] från 8 till 42 timmar. | Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar [[GABA]]<sub>A</sub>-[[receptor]]erna. Det har en [[halveringstid]] för [[Eliminationsreaktion|elimination]] från 8 till 42 timmar. | ||
== Klassning == | == Klassning == | ||
Amobarbital är [[narkotikaklassning|narkotikaklassat]] och ingår i förteckning P III i [[1971 års psykotropkonvention]], samt i förteckning IV i | Amobarbital är [[narkotikaklassning|narkotikaklassat]] och ingår i förteckning P III i [[1971 års psykotropkonvention]], samt i förteckning IV i Sverige.<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-11 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref> | ||
== [[Kontraindikation]]er == | == [[Kontraindikation]]er == | ||
Versionen från 4 november 2025 kl. 18.53
Amobarbital, summaformel C11H18N2O3, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Preparatet patenterades 1924. Varunamn i Sverige var Pentymal.
Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar GABAA-receptorerna. Det har en halveringstid för elimination från 8 till 42 timmar.
Klassning
Amobarbital är narkotikaklassat och ingår i förteckning P III i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.[1]
Kontraindikationer
Följande droger bör undvikas i samband med amobarbital:
- Alkohol
- Antiepileptika, som fenobarbital eller karbamazepine
- Antihistaminer, som doxylamin och klemastin
- Antihypertensiver, som atenolol och propranolol
- Antiarrytmika, som verapamil och digoxin
- Benzodiazepiner, som diazepam, klonazepam eller nitrazepam
- Kloramfenikol
- Klorpromazin
- Cyklofosfamid
- Ciklosporin
- Digitoxin
- Doxorubicin
- Doxycyklin
- Kinin
- Kloramfenikol
- Klorpromazin
- Koffein bör undvikas, men har tidigare ordinerats i gemensam tablett för patienter med Parkinsons sjukdom.
- Metoxyfluran
- Metronidazol
- Narkotika analgetika, som morfin och oxykodon
- Steroider, som prednison och kortison
- Teofyllin
- Warfarin
Kemi
Amobarbital (5-etyl-5-isoamylbarbitursyra) syntetisiseras liksom andra barbiturater genom att låta malonsyraderivat reagera med ureaderivat. För att specifikt tillverka amobarbital ska α-ethyl-α-isoamylmalonester reagera med urea (i närvaro av natriumetanolat).[2][3]
Referenser
Noter
- ↑ ”Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1”. Arkiverad från originalet den 29 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf. Läst 11 augusti 2010.
- ↑ GB patent 191008, Layraud, E.; "The manufacture of unsymmetrical c.c.-dialkylbarbituric acids", issued 1923-10-25
- ↑ US patent 1856792, Shonle, H. A.; "Anhydrous alkali salts of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them", issued 1932-05-03.