- Drugwiki är kraftigt uppdaterad nu i oktober 2025 och vi tänker låta denna platsen vara möjlig att annonsera på. Hör av dig om du vill vara med.

Amobarbital: Skillnad mellan sidversioner

Från Drugwiki

Hoppa till: navigering, sök
m Textersättning - "Sverige" till "Sverige"
m Textersättning - "summaformel" till "summaformel"
 
Rad 1: Rad 1:
[[Fil:Amobarbital2.svg|miniatyr|[[Strukturformel]] för amobarbital.]]
[[Fil:Amobarbital2.svg|miniatyr|[[Strukturformel]] för amobarbital.]]


'''Amobarbital''', [[summaformel]] C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen [[barbiturat]]er. Preparatet patenterades [[1924]]. Varunamn i Sverige var ''Pentymal''.
'''Amobarbital''', summaformel C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen [[barbiturat]]er. Preparatet patenterades [[1924]]. Varunamn i Sverige var ''Pentymal''.


Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar [[GABA]]<sub>A</sub>-[[receptor]]erna. Det har en [[halveringstid]] för [[Eliminationsreaktion|elimination]] från 8 till 42&nbsp;timmar.  
Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar [[GABA]]<sub>A</sub>-[[receptor]]erna. Det har en [[halveringstid]] för [[Eliminationsreaktion|elimination]] från 8 till 42&nbsp;timmar.  

Nuvarande version från 4 november 2025 kl. 21.29

Strukturformel för amobarbital.

Amobarbital, summaformel C11H18N2O3, är ett lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Preparatet patenterades 1924. Varunamn i Sverige var Pentymal.

Det är en långtidsverkande barbiturat som påverkar GABAA-receptorerna. Det har en halveringstid för elimination från 8 till 42 timmar.

Klassning

Amobarbital är narkotikaklassat och ingår i förteckning P III i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.[1]

Kontraindikationer

Följande droger bör undvikas i samband med amobarbital:

Kemi

Amobarbital (5-etyl-5-isoamylbarbitursyra) syntetisiseras liksom andra barbiturater genom att låta malonsyraderivat reagera med ureaderivat. För att specifikt tillverka amobarbital ska α-ethyl-α-isoamylmalonester reagera med urea (i närvaro av natriumetanolat).[2][3]

Referenser

Noter

  1. ↑ ”Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1”. Arkiverad från originalet den 29 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf. Läst 11 augusti 2010. 
  2. ↑ GB patent 191008, Layraud, E.; "The manufacture of unsymmetrical c.c.-dialkylbarbituric acids", issued 1923-10-25
  3. ↑ US patent 1856792, Shonle, H. A.; "Anhydrous alkali salts of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them", issued 1932-05-03.