- Drugwiki är kraftigt uppdaterad nu i oktober 2025 och vi tänker låta denna platsen vara möjlig att annonsera på. Hör av dig om du vill vara med.
Från Drugwiki
Sysop (diskussion | bidrag) m 1 version importerades |
Sysop (diskussion | bidrag) m Textersättning - "summaformel" till "summaformel" |
||
| (En mellanliggande sidversion av samma användare visas inte) | |||
| Rad 1: | Rad 1: | ||
'''Triazolam''' är en [[ | '''Triazolam''', C17H12Cl2N4, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Det är narkotikaklassat i Sverige Preparatet används främst som sömnmedel, eftersom effekten sätter in snabbt. Vid intag av alltför stor dos har i några fall ogynnsamma psykiska reaktioner rapporterats. | ||
'''Känt i Sverige under Halcion® och Triazolam Merck NM.''' | |||
[[Fil:Halcion.jpg|miniatyr|höger]] | |||
Dumozolam är ett sömnmedel, framtaget av läkemedelsföretaget Dumex, med triazolam som verksam beståndsdel. Preparatet förekom som s.k. resoribletter i styrkan 0,2 mg, men avregistrerades i Sverige 1994. | |||
Triazolam NM Pharma Tabletter 0,125 mg och 0,25 mg | |||
=== Vad innehåller läkemedlet? === | |||
*Verksamt ämne: triazolam 0,125 respektive 0,25 mg. | |||
Hjälpämnen: Tabletter 0,125 mg: laktosmonohydrat 83,5 mg, majsstärkelse, cellulosa, povidon, kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsulfat, natriumstärkelseglykollat, magnesiumstearat. | |||
Färgämnen: Tabletter 0,25 mg: indigokarmin (E 132). | |||
Hur verkar läkemedlet? Triazolam NM Pharma verkar sömngivande. | |||
Vad används läkemedlet för? TRIAZOLAM NM PHARMA används för korttidsbehandling av sömnbesvär. | |||
När skall läkemedlet inte användas? TRIAZOLAM NM PHARMA skall inte användas av personer som har sömnapné (andningsuppehåll som uppstår i samband med sömn). | |||
Att tänka på innan och när läkemedlet används Risk för vanebildning finns med TRIAZOLAM NM PHARMA. | |||
De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan behandling med TRIAZOLAM NM PHARMA påbörjas: nedsatt lever- och njurfunktion, andningssvårigheter eller svårartad muskelsvaghet (myastenia gravis). | |||
Försiktighet skall även iakttagas vid nedsatt allmäntillstånd. När man slutar medicinering med sömnmedel efter en tids behandling kan det leda till orolig sömn under några nätter. | |||
=== Graviditet === | |||
Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av TRIAZOLAM NM PHARMA under graviditet. | |||
== Amning == | |||
Okänt om TRIAZOLAM NM PHARMA går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning. | |||
Trafikvarning TRIAZOLAM NM PHARMA kan försämra reaktionsförmågan, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning och precisionsbetonat arbete. | |||
Vad ska du undvika när du använder detta läkemedel? Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med läkemedel som innehåller diltiazem och som används mot kärlkramp i hjärtat eller högt blodtryck, vissa antibiotika mot bakterieinfektioner (erytromycin), vissa läkemedel mot tuberkulos (rifampicin), vissa medel mot svamp, som intas i form av tabletter eller kapslar (flukonazol, ketokonazol eller itrakonazol) samt vissa mediciner som används vid depression (nefazodon). | |||
=== Effekter === | |||
Verkar det som Rohypnol men är mer kortidsverkande. TRIAZOLAM NM PHARMA förstärker alkoholens verkan. | |||
[[Fil:Triazolam1.gif|miniatyr|höger]] | |||
=== Kemi === | |||
Triazolam är en benzodiasepin med en triazoloring adderad till den kemiska strukturen. Affiniteten till GABA är mkt. hög och de fungerar mycket bra. | |||
Zopiclon = Cyklopyrrolon och är som sagt ingen bezodiazepin men binder starkt till GABA-a komplextet. | |||
Dessa två kan inte jämföras dock, Triazolam är oändligt mycket starkare, kanonalternativ till Rohypnol. | |||
Dosering | |||
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Vanlig dos vid sömnbesvär är 1 tablett av styrkan 0,125 mg eller upp till 1 tablett av styrkan 0,25 mg. För äldre personer bör dock dosen i allmänhet inte överstiga 1 tablett av styrkan 0,125 mg. | |||
TRIAZOLAM NM PHARMA verkar snabbt, tabletten skall därför tas i omedelbar anslutning till sänggåendet, alternativt först när en naturlig insomning uteblivit. | |||
Vad skall man göra om man tagit för stor dos? Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112). | |||
Biverkningar | |||
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100): Dåsighet, speciellt i början av behandlingen. Ostadighet. | |||
Mindre vanliga Huvudvärk. Vid höga doser kan man uppleva yrsel, minnesluckor samt svårigheter att samordna kroppsrörelser. | |||
Sällsynta (förekommer hos färre än en patient av 1000): Uppjagat sinnestillstånd, aggressivitet, hallucinationer. | |||
Pris på gatan | |||
Runt 15-25kr för en 0.125mg. | |||
Externa länkar | |||
FASS.se - Triazolam | |||
Druginformation - Triazolam | |||
'''Triazolam''' är en [[kemisk förening]] med summaformeln C<sub>17</sub>H<sub>12</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>4</sub>. Ämnet är ett [[ångestdämpande]] och lugnande preparat som tillhör gruppen [[bensodiazepin]]er. Preparatet används främst som [[sömnmedel]] och är till karaktär snabbt insättande och har endast kort halveringstid vilket minimerar risker för morgonpåverkan. I denna bemärkelse var triazolam jämte zaleplon - som avregistrerades i mitten på 2010-talet - unika bland denna typ av sömnmedel. | |||
Risk för [[tillvänjning]] föreligger. Substansen är [[narkotikaklassning|narkotikaklassad]] och ingår i förteckning P IV i [[1971 års psykotropkonvention]], samt i förteckning IV i Sverige.<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-16 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref> | Risk för [[tillvänjning]] föreligger. Substansen är [[narkotikaklassning|narkotikaklassad]] och ingår i förteckning P IV i [[1971 års psykotropkonvention]], samt i förteckning IV i Sverige.<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-16 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref> | ||
| Rad 18: | Rad 98: | ||
{{Bensodiazepiner}} | {{Bensodiazepiner}} | ||
[[Kategori:Droger]] | |||
[[Kategori: | [[Kategori:Läkemedel]] | ||
[[Kategori: | [[Kategori:Bensodiazepiner]] | ||
[[Kategori: | |||
Nuvarande version från 4 november 2025 kl. 22.00
Triazolam, C17H12Cl2N4, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Det är narkotikaklassat i Sverige Preparatet används främst som sömnmedel, eftersom effekten sätter in snabbt. Vid intag av alltför stor dos har i några fall ogynnsamma psykiska reaktioner rapporterats.
Känt i Sverige under Halcion® och Triazolam Merck NM.

Dumozolam är ett sömnmedel, framtaget av läkemedelsföretaget Dumex, med triazolam som verksam beståndsdel. Preparatet förekom som s.k. resoribletter i styrkan 0,2 mg, men avregistrerades i Sverige 1994.
Triazolam NM Pharma Tabletter 0,125 mg och 0,25 mg
Vad innehåller läkemedlet?
- Verksamt ämne: triazolam 0,125 respektive 0,25 mg.
Hjälpämnen: Tabletter 0,125 mg: laktosmonohydrat 83,5 mg, majsstärkelse, cellulosa, povidon, kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsulfat, natriumstärkelseglykollat, magnesiumstearat.
Färgämnen: Tabletter 0,25 mg: indigokarmin (E 132).
Hur verkar läkemedlet? Triazolam NM Pharma verkar sömngivande.
Vad används läkemedlet för? TRIAZOLAM NM PHARMA används för korttidsbehandling av sömnbesvär.
När skall läkemedlet inte användas? TRIAZOLAM NM PHARMA skall inte användas av personer som har sömnapné (andningsuppehåll som uppstår i samband med sömn).
Att tänka på innan och när läkemedlet används Risk för vanebildning finns med TRIAZOLAM NM PHARMA.
De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan behandling med TRIAZOLAM NM PHARMA påbörjas: nedsatt lever- och njurfunktion, andningssvårigheter eller svårartad muskelsvaghet (myastenia gravis).
Försiktighet skall även iakttagas vid nedsatt allmäntillstånd. När man slutar medicinering med sömnmedel efter en tids behandling kan det leda till orolig sömn under några nätter.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av TRIAZOLAM NM PHARMA under graviditet.
Amning
Okänt om TRIAZOLAM NM PHARMA går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.
Trafikvarning TRIAZOLAM NM PHARMA kan försämra reaktionsförmågan, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.
Vad ska du undvika när du använder detta läkemedel? Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med läkemedel som innehåller diltiazem och som används mot kärlkramp i hjärtat eller högt blodtryck, vissa antibiotika mot bakterieinfektioner (erytromycin), vissa läkemedel mot tuberkulos (rifampicin), vissa medel mot svamp, som intas i form av tabletter eller kapslar (flukonazol, ketokonazol eller itrakonazol) samt vissa mediciner som används vid depression (nefazodon).
Effekter
Verkar det som Rohypnol men är mer kortidsverkande. TRIAZOLAM NM PHARMA förstärker alkoholens verkan.

Kemi
Triazolam är en benzodiasepin med en triazoloring adderad till den kemiska strukturen. Affiniteten till GABA är mkt. hög och de fungerar mycket bra.
Zopiclon = Cyklopyrrolon och är som sagt ingen bezodiazepin men binder starkt till GABA-a komplextet.
Dessa två kan inte jämföras dock, Triazolam är oändligt mycket starkare, kanonalternativ till Rohypnol. Dosering
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Vanlig dos vid sömnbesvär är 1 tablett av styrkan 0,125 mg eller upp till 1 tablett av styrkan 0,25 mg. För äldre personer bör dock dosen i allmänhet inte överstiga 1 tablett av styrkan 0,125 mg.
TRIAZOLAM NM PHARMA verkar snabbt, tabletten skall därför tas i omedelbar anslutning till sänggåendet, alternativt först när en naturlig insomning uteblivit.
Vad skall man göra om man tagit för stor dos? Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112). Biverkningar
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100): Dåsighet, speciellt i början av behandlingen. Ostadighet.
Mindre vanliga Huvudvärk. Vid höga doser kan man uppleva yrsel, minnesluckor samt svårigheter att samordna kroppsrörelser.
Sällsynta (förekommer hos färre än en patient av 1000): Uppjagat sinnestillstånd, aggressivitet, hallucinationer.
Pris på gatan
Runt 15-25kr för en 0.125mg. Externa länkar
FASS.se - Triazolam Druginformation - Triazolam
Triazolam är en kemisk förening med summaformeln C17H12Cl2N4. Ämnet är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Preparatet används främst som sömnmedel och är till karaktär snabbt insättande och har endast kort halveringstid vilket minimerar risker för morgonpåverkan. I denna bemärkelse var triazolam jämte zaleplon - som avregistrerades i mitten på 2010-talet - unika bland denna typ av sömnmedel.
Risk för tillvänjning föreligger. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.[1]
Dumex producerade tidigare tabletter med triazolam som verksamt ämne på 0,2mg under namnet Dumazopam'" men de utgick i Sverige år 1994.
2017 utgick Halcion 0,125 mg från svenska marknaden vilken var den sista varianten som marknadsfördes. Men medicinen förekommer fortfarande som licensläkemedel i Sverige.

Källor
- ↑ ”Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1”. Arkiverad från originalet den 29 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf. Läst 16 augusti 2010.
Externa länkar
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||