- Drugwiki är kraftigt uppdaterad nu i oktober 2025 och vi tänker låta denna platsen vara möjlig att annonsera på. Hör av dig om du vill vara med.
Från Drugwiki
Sysop (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
Sysop (diskussion | bidrag) m Textersättning - "Sverige" till "Sverige" |
||
| Rad 38: | Rad 38: | ||
'''Allylprodin''' är en [[kemisk förening]] med [[summaformel]]n C<sub>18</sub>H<sub>25</sub>NO<sub>2</sub>. Ämnet används som [[anestetikum]] och tillhör gruppen [[opioid]]er. Allylprodin har omvänd [[stereokemi]] till [[prodin]]: där cis-[[isomer]]en ([[betaprodin]]) är den potentaste för prodin är det trans-isomeren för allylprodin som är potentast. Trans-isomeren av allylprodin är mer potent än betaprodin. | '''Allylprodin''' är en [[kemisk förening]] med [[summaformel]]n C<sub>18</sub>H<sub>25</sub>NO<sub>2</sub>. Ämnet används som [[anestetikum]] och tillhör gruppen [[opioid]]er. Allylprodin har omvänd [[stereokemi]] till [[prodin]]: där cis-[[isomer]]en ([[betaprodin]]) är den potentaste för prodin är det trans-isomeren för allylprodin som är potentast. Trans-isomeren av allylprodin är mer potent än betaprodin. | ||
Preparatet är [[narkotikaklassning|narkotikaklassat]] och ingår i förteckning N I i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i | Preparatet är [[narkotikaklassning|narkotikaklassat]] och ingår i förteckning N I i [[1961 års allmänna narkotikakonvention]], samt i förteckning II i Sverige.<ref>{{Webbref |url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |titel=Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1 |hämtdatum=2010-08-11 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf |arkivdatum=2012-06-29 }}</ref> | ||
==Identifikatorer== | ==Identifikatorer== | ||
Versionen från 4 november 2025 kl. 19.43
Allylprodin är ett opioidanalgetikum som är en analog av prodine. Det utvecklades på 1970-talet under forskning om samband drog petidin.
Allylprodin är mer potent som en smärtstillande än andra liknande läkemedel, såsom α-prodine på grund av allyl grupp bindning till en extra aminosyror mål i bindande webbplats på μ-opioid receptor. Det är också stereoselective med en isomer är mycket mer aktiv.
Allylprodin Samma effekter för andra opioider som smärtstillande och lugnande medel, tillsammans med biverkningar som illamående, klåda, kräkningar och andningsdepression som kan vara skadligt eller dödlig utgång.
Kemi
C18H25NO2
| Allylprodin | |
 | |
| Systematiskt namn | (1-metyl-4-fenyl-3-prop-2-enylpiperidin-4-yl)propanoat |
|---|---|
| Kemisk formel | C18H25NO2 |
| Molmassa | 287,397 g/mol |
| CAS-nummer | 25384-17-2 |
| SMILES | O=C(OC2(c1ccccc1)CCN(C)CC2C/C=C)CC |
| Faror | |
| NFPA 704 |
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Allylprodin är en kemisk förening med summaformeln C18H25NO2. Ämnet används som anestetikum och tillhör gruppen opioider. Allylprodin har omvänd stereokemi till prodin: där cis-isomeren (betaprodin) är den potentaste för prodin är det trans-isomeren för allylprodin som är potentast. Trans-isomeren av allylprodin är mer potent än betaprodin.
Preparatet är narkotikaklassat och ingår i förteckning N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.[1]
Identifikatorer
- ChemSpiderID 30495
- InChI 1/C18H25NO2/c1-4-9-16-14-19(3)13-12-18(16,21-17(20)5-2)15-10-7-6-8-11-15/h4,6-8,10-11,16H,1,5,9,12-14H2,2-3H3
- InChIKey KGYFOSCXVAXULR-UHFFFAOYAP
- PubChem 32938
Källor
- ↑ ”Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1”. Arkiverad från originalet den 29 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120629234352/http://www.lakemedelsverket.se/upload/lvfs/konsoliderade/LVFS_1997_12_konsoliderad_tom_2010_1.pdf. Läst 11 augusti 2010.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||